Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
praluent
sanofi winthrop industrie - alirocumab - dyslipidemie - Środki modyfikujące poziom lipidów - pierwotna hipercholesterolemia i mieszana dyslipidaemiapraluent jest wskazany u dorosłych pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią (geterozigotnaâ rodzinna i nie dziedziczna) lub mieszana dyslipidemia jako uzupełnienie diety w połączeniu z statyny lub statyny z innymi гиполипидемическая terapii u chorych nie udało się osiągnąć ldl-c cel w maksymalnej tolerowanej dawki statyny lub samodzielnie lub w połączeniu z innym leczenia obniżające poziom cholesterolu statyny u pacjentów z nietolerancją lub dla kogo statyn jest przeciwwskazane. ustalono, atherosclerotic choroba sercowo-naczyniowa praluent jest wskazany u dorosłych pacjentów z zainstalowaną atherosclerotic chorób układu sercowo-naczyniowego w celu zmniejszenia ryzyka chorób sercowo-naczyniowych poprzez obniżenie poziomu cholesterolu ldl, jako uzupełnienie korygowania innych czynników ryzyka:w połączeniu z maksymalnej tolerowanej dawki statyny z innymi oznacza lipidów leczenia lub jak acyklowir lub w połączeniu z innym leczenia obniżające poziom cholesterolu statyny u pacjentów z nietolerancją lub dla kogo statyn jest przeciwwskazane. na podstawie wyników badań w odniesieniu do wpływu na poziom ldl cholesterolu, choroby układu krążenia i badanych populacjach patrz rozdział 5.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
xenical
cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - otyłość - preparaty przeciw otyłości, z wył. produkty dietetyczne - xenical jest wskazany w połączeniu z umiarkowanie niskokaloryczną dietą w leczeniu otyłych pacjentów z wskaźnik masy ciała (bmi) większej lub równej 30 kg/m2 lub u pacjentów z nadwagą (bmi > 28 kg/m2) z czynniki ryzyka. leczenie orlistatom należy przerwać przez 12 tygodni, jeśli pacjenci są niezdolni stracić jak najmniej 5% masy ciała, mierzona na początku terapii.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
human hemin orphan europe 25 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
recordati rare diseases - heminum humanum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 25 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
dacepton 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań we wkładzie
ever neuro pharma gmbh - apomorphini hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań we wkładzie - 10 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
amlodipine + valsartan sandoz 5 mg + 80 mg tabletki powlekane
sandoz gmbh - valsartanum + amlodipinum - tabletki powlekane - 5 mg + 80 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
amlodipine + valsartan sandoz 5 mg + 160 mg tabletki powlekane
sandoz gmbh - amlodipinum + valsartanum - tabletki powlekane - 5 mg + 160 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
amlodipine + valsartan sandoz 10 mg + 160 mg tabletki powlekane
sandoz gmbh - amlodipinum + valsartanum - tabletki powlekane - 10 mg + 160 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
oxycodone molteni 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub infuzji
l.molteni & c. dei f.lii alitti societa di esercizio s.p.a. - oxycodoni hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań lub infuzji - 10 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
oxycodone molteni 50 mg/ml roztwór do wstrzykiwań i infuzji
l.molteni & c. dei f.lii alitti societa di esercizio s.p.a. - oxycodoni hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań i infuzji - 50 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
pregamid 25 mg kapsułki twarde
g.l. pharma gmbh - pregabalinum - kapsułki twarde - 25 mg